非發(fā)酵菌，是指一群不能利用葡萄糖或僅能以氧化形式利用葡萄糖的革蘭陰性桿菌。非發(fā)酵菌廣泛分布于自然界、人體皮膚、醫(yī)院等環(huán)境，主要包括假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、黃桿菌屬、產(chǎn)堿菌屬等，大多數(shù)為條件致病菌。隨著近年來(lái)廣譜抗菌素、免疫抑制劑、腫瘤化療等藥物的廣泛應(yīng)用，此類(lèi)細(xì)菌從住院病人的痰、尿、血液、體液標(biāo)本中的分離率日漸增高，已成為引起院內(nèi)感染的重要致病菌。

HiMedia公司生產(chǎn)的非發(fā)酵菌鑒定試劑盒（貨號(hào)：KB019，品名：Hi24™ Nonfermenters Identification Kit），可用于鑒定血、尿、糞便、腸道、院內(nèi)等臨床樣本中的66種非發(fā)酵菌。

鑒定前，可在營(yíng)養(yǎng)瓊脂（M001/M1274）或腦心浸膏瓊脂（M211）上挑取單個(gè)菌落，接種在5ml腦心浸膏肉湯中，35-37℃培養(yǎng)4-6小時(shí)，直到在620nm處，接種液濁度≥0.1OD或0.5 McFarland標(biāo)準(zhǔn)。

然后，無(wú)菌環(huán)境下打開(kāi)試劑盒，撕掉封條。每孔接種50μl上述菌液。也可用接種環(huán)劃線。35℃-37℃孵育24-48小時(shí)。KB019包含24種生化反應(yīng)（如吲哚試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氨試驗(yàn)、氧化酶試驗(yàn)等），結(jié)合對(duì)應(yīng)的菌種判別表對(duì)非發(fā)酵菌進(jìn)行鑒定。

此鑒定試劑盒通過(guò)微生物代謝反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色變化，鑒定非發(fā)酵菌菌種（圖1），包括不動(dòng)桿菌屬、博德氏菌屬、伯克霍爾德菌屬、軍團(tuán)菌屬、莫拉菌屬、假單胞菌屬和短營(yíng)養(yǎng)單胞菌屬等，也可用于驗(yàn)證已知的實(shí)驗(yàn)室菌株。

圖1：KB019，非發(fā)酵菌鑒定試劑盒

KB019除了可對(duì)臨床樣本中的非發(fā)酵菌進(jìn)行鑒定外，也可對(duì)藥品、制藥環(huán)境中的非發(fā)酵菌進(jìn)行鑒定，包括洋蔥伯克霍爾德菌。

已知洋蔥伯克霍爾德菌涉及與醫(yī)療相關(guān)感染的暴發(fā)，曾導(dǎo)致受污染的產(chǎn)品和設(shè)備的召回，比如，包括鼻噴霧劑、滴眼液、漱口水、氯己定溶液、超聲波凝膠和呼吸設(shè)備等等。2004年至2011年期間，洋蔥伯克霍爾德菌污染與34%的非無(wú)菌產(chǎn)品召回事件相關(guān)（1）。

KB019符合《歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)體外診斷醫(yī)療器械指令》（98/79/EC）的強(qiáng)制實(shí)行法規(guī)規(guī)定，以及《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求（CE安全認(rèn)證）。

使用HiMedia公司生產(chǎn)的微生物生化鑒定試劑盒，操作便捷，準(zhǔn)確率高（99%），利于對(duì)生產(chǎn)環(huán)境（如制藥業(yè)）進(jìn)行衛(wèi)生安全風(fēng)險(xiǎn)測(cè)定，還有利于在臨床診斷時(shí)節(jié)省時(shí)間和人力成本，以便于對(duì)患者采取及時(shí)準(zhǔn)確的診斷治療措施。

參考文獻(xiàn)

1.Marquez L, Jones KN, Whaley EM, et al. An Outbreak of Burkholderia cepacia Complex Infections Associated with Contaminated Liquid Docusate. Infect Control Hosp Epidemiol. 2017 May;38(5):567-573.

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商，一直致力于微生物培養(yǎng)和鑒定產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，并具有WHO-GMP認(rèn)證、ISO9001，ISO13485認(rèn)證，CE和FDA注冊(cè)登記。其產(chǎn)品已行銷(xiāo)140多個(gè)國(guó)家。

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