操作前準(zhǔn)備與環(huán)境管理  

確保操作環(huán)境潔凈無塵，使用超凈臺(tái)或生物安全柜，避免樣本污染；操作前需洗手，穿戴防護(hù)裝備。  

試劑檢查：確認(rèn)試劑包裝完好、未過期，并仔細(xì)閱讀說明書；陰性和陽性對(duì)照需隨實(shí)驗(yàn)同步檢測(cè)，確保結(jié)果可靠性。  

樣本采集與處理規(guī)范  

采樣部位需精準(zhǔn)（如咽后扁桃體處），使用專用無菌棉簽；血清/血漿樣本需新鮮采集，2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)最佳，避免抗體降解。  

樣本需經(jīng)16000g離心5分鐘，PBS洗滌3次后重懸，高溫水浴處理以釋放DNA；含抑制物的樣本（如細(xì)胞培養(yǎng)上清）需通過離心或DNA提取優(yōu)化，必要時(shí)添加BSA中和抑制活性。  

實(shí)驗(yàn)操作關(guān)鍵點(diǎn)  

遵循標(biāo)準(zhǔn)流程：加樣→孵育→洗滌→酶結(jié)合→顯色→終止，每步需嚴(yán)格計(jì)時(shí)；使用酶標(biāo)儀或qPCR儀時(shí)，確保儀器校準(zhǔn)合格。  

防污染措施：操作全程無菌，避免氣溶膠擴(kuò)散；UNG酶系統(tǒng)可預(yù)防PCR產(chǎn)物污染，減少假陽性；內(nèi)部質(zhì)控品監(jiān)控潛在抑制物干擾。  

羅氏支原體檢測(cè)試劑盒質(zhì)量控制與結(jié)果驗(yàn)證  

靈敏度與特異性：試劑盒可檢測(cè)≥10CFU/mL支原體，覆蓋150+種屬，與CHO、HEK293等細(xì)胞系無交叉反應(yīng)。  

結(jié)果判讀：結(jié)合臨床癥狀、動(dòng)態(tài)變化（如抗體滴度4倍升高）及其他檢查（如影像學(xué)）；假陰性需通過陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，假陽性需排除操作污染。  

重復(fù)性與穩(wěn)定性：批內(nèi)/批間CV≤5%，有效期管理嚴(yán)格，2-8℃避光保存，避免凍融循環(huán)。  

生物安全與合規(guī)要求  

支原體可能具有致病性，需遵守生物安全二級(jí)防護(hù)；廢棄物需高壓滅菌處理，避免交叉污染。  

符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，通過NAT驗(yàn)證，支持細(xì)胞治療產(chǎn)品放行檢測(cè)；企業(yè)需持續(xù)監(jiān)控質(zhì)量，報(bào)告負(fù)面事件并執(zhí)行召回程序。