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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點

2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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如何測定BCMA特異性靶標 B細胞成熟抗原（BCMA）作為一種在多發性骨髓瘤（MM）細胞表面高度表達的特異性靶標，近年來已成為MM免疫治療的重要靶點。準確測定BCMA特異性靶標對于理解其在MM發生發展中的作用、開發靶向治療藥物以及評估治療效果具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定BCMA特異性靶標的方法及其應用。BCMA的結構與功能BCMA是一種跨膜蛋白，由胞外段、跨膜區和胞內段三個主要結構域組成。在正常人體組織中，BCMA蛋白和mRNA幾乎僅表達于漿細胞上，并且在漿細胞惡性轉化過程中選擇性地過度表... 查看詳情 2024-07-28
如何測定轉導細胞中的載體拷貝數(VCN) 在基因治療和細胞療法中，特別是CAR-T細胞療法和TCR-T細胞療法，載體拷貝數（VectorCopyNumber,VCN）是一個至關重要的參數。它直接關系到細胞治療產品的安全性和有效性。VCN指的是外源基因載體整合到宿主細胞基因組中的拷貝數，過高的VCN可能會增加致癌風險，而過低的VCN則可能影響基因表達效率。因此，準確測定轉導細胞中的VCN對于細胞治療產品的質量控制和臨床應用具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定VCN的方法及其優缺點。常用的VCN測定方法1.定量聚合... 查看詳情 2024-07-28
慢病毒實驗如何實現細胞改造慢病毒（Lentivirus）屬于逆轉錄病毒的一種，以其感染潛伏期長、臨床癥狀發展緩慢而得名。近年來，隨著基因工程技術的發展，慢病毒載體在細胞改造領域展現出了巨大的潛力。慢病毒載體通過去除其生物危害性，同時利用其高感染性能和穩定整合特性，成功地將外源基因導入宿主細胞，實現細胞的精準改造。本文將詳細探討慢病毒實驗如何實現細胞改造的過程及其優勢。慢病毒載體的結構與特性慢病毒載體通常基于人類免疫缺陷病毒（HIV）進行改造。HIV-1病毒的主要組分包括三種核心基因：gag（編碼結構蛋... 查看詳情 2024-07-28
磁珠法提取DNA的技術原理及應用 DNA提取是分子生物學研究的基礎步驟之一，準確的DNA提取能夠為后續的分析和實驗提供高質量的樣本。磁珠法作為一種現代化的DNA提取技術，以其高效、簡便和自動化的優勢，逐漸成為實驗室中常用的DNA提取方法。本文將詳細介紹磁珠法提取DNA的具體技術原理以及其應用前景。磁珠法的基本原理磁珠法提取DNA的核心原理基于磁性顆粒的特性和DNA與特定表面配體的親和力。以下是磁珠法提取DNA的主要步驟和原理：磁珠的準備：磁珠通常是由一種含有磁性材料（如磁鐵礦或磁性氧化鐵）的微小顆粒構成。這些... 查看詳情 2024-07-27
純化柱提取DNA與磁珠法提取DNA的技術原理 DNA提取是分子生物學實驗的基礎步驟，其質量和純度直接影響后續實驗的準確性和可靠性。常見的DNA提取方法有純化柱提取法和磁珠法。本文將介紹這兩種方法的技術原理及其優缺點。純化柱提取DNA純化柱提取法（SilicaColumn-basedExtraction）是基于DNA在特定條件下對硅膠膜的親和性來分離和純化的。其主要步驟如下：裂解細胞：利用裂解液破壞細胞膜和細胞核，釋放DNA。結合：將裂解產物與含有溶液的純化柱混合，DNA在高鹽或其他特定條件下與硅膠膜結合。洗滌：使用洗滌液... 查看詳情 2024-07-27
常見的細胞實驗有哪些？細胞實驗中，除了常規的細胞培養、細胞染色、細胞分離與融合、細胞功能檢測、細胞信號傳導與基因編輯等研究方法外，還有多種重要的研究方法。這些方法在細胞生物學研究中發揮著關鍵作用，有助于深入了解細胞的結構、功能和生命活動規律。以下是一些重要的細胞實驗研究方法：一、顯微技術顯微技術是觀察細胞形態結構的基本方法，包括光學顯微鏡、電子顯微鏡和掃描隧道顯微鏡等。光學顯微鏡：普通光學顯微鏡可以觀察細胞的基本形態和結構，而相差顯微鏡和熒光顯微鏡則能提供更高級的觀察能力，如觀察活細胞內的細胞器動... 查看詳情 2024-07-25

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